CG04. Buenas Prácticas de Fabricación (BPF-GMP) Cosméticos. ISO 22716

La regulación europea y española para la fabricación de productos cosméticos obliga al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para cada uno de los procesos que intervienen en la fabricación de los productos cosméticos conforme a la norma armonizada ISO 22716. La implantación de las directrices de BPF de productos cosméticos bajo la norma ISO 22716 ofrece los siguientes beneficios entre otros: ✔ Favorece las relaciones con la Agencia del Medicamento y productos Sanitarios, en asuntos relacionados con licencias y diversos trámites. ✔ Facilita el cumplimiento de la calidad y seguridad en la cadena de distribución de los productos cosméticos, evitando sanciones de la administración. ✔ Mejora la imagen de la empresa facilitando la consecución de los plazos de entrega y la optimización de costes humanos y materiales. ✔ Permite a la empresa ganar cuota de mercado gracias a la confianza que genera entre los clientes y consumidores. ✔ Permite a la empresa medir la eficacia de su sistema de gestión de acuerdo con normas internacionales a través de la certificación de terceros. Alcance. Laboratorios de cosméticos.

Objetivo. Dotar a los asistentes de los fundamentos y críterios de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF-GMP) de productos cosméticos, con el fin de asegurar, la correcta implantación de los requisitos de la norma ISO 22716 y requisitos reglamentarios. Dirigido a: Responsables, personal técnico y profesionales relacionados con el sector de la cosmética. Profesorado: Profesional cualificado con experiencia en procesos de implantación y evaluación de la norma en laboratorios. Diploma: Certificado de asistencia.

Modalidad: Online 💻🌍	Fecha impartición 📅	Horario ⏰	Precio 💰
España	21/05/2025	08:30-13:30 / 14:30-16:45 (7h)	135 € (impuestos incluidos)
Latam	22-23/05/2025	14:30-18:30/día (7,5h) (GMT +01:00) Madrid	135 € al cambio USD($)

Contenido
– Introducición
– Reglamentación de aplicación
– Estructura organizativa. Declaración persona responsable (AEMPS)
– Personal
– Locales
– Equipos
– Materias primas y material de acondicionamiento
– Producción
– Productos acabados. Dossier de seguridad.
– Laboratorio de control de calidad
– Tratamiento de productos fuera de especificaciones .
– Gestión de residuos
– Subcontratación
– Desviaciones
– Reclamaciones y retiradas de mercado.
– Control de cambios
– Auditoria interna
– Documentación.

📌Reserva de plaza Para la impartición del curso se tendrá en cuenta un número mínimo de suscripciones (2-3 asistentes). 👨🏿‍🤝‍👨🏼 Pasos a seguir: ✔ Realiza tú reserva de plaza. Recibirás via email la confirmación de reserva. 👉 De no haber un mínimo de reservas de plaza, se te notificará la no realización del curso con 48 h de antelación a la fecha de inicio del curso. ✔ De confirmarce un mínimo de reservas de plaza, se te comunicará vía email ✔ Realiza la inscripción y pago en la página del curso. 👉 Para más información ver condiciones generales de curso de formación: https://wp.me/a44i09-1S6 En caso de duda, contáctanos para más información.